来进行血液检测诊断阿尔兹海默症

明尼阿波利斯芝加哥大学医学院的研究成果医护人员核心技术开发了一种核心技术，可以检查肝脏当中与阿尔茨海默氏病有关的微用量蛋白质质片段。这项研究成果将于7翌年28日发表文章在《JEM》时尚杂志上，该研究成果表明p-tau-217的总体在阿尔茨海默氏病的最初下一阶段增大。

阿尔茨海默氏病的特征是大脑当中存在由统称淀粉样β的蛋白质质形成的突起，以及统称tau的蛋白质质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症高血压的神经元当中形成神经原树脂缠结。淀粉样蛋白质β和tau在任何思维呕吐（例如记忆力减退和精神大乱）变得轻微此前数年就开始不定，但是基本上检查它们的唯一新方法是用作正电子发射断层读取（PET）读取以可视化大脑或神经纤维点击以探测静脉当中淀粉样蛋白质β和tau的变化总体。多年以来，研究成果医护人员一直设法核心技术开发肝脏检查核心技术，以在呕吐心脏病此前检查出阿尔茨海默氏病，同时比PET读取和神经纤维水龙头更便宜且侵入性更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和明尼阿波利斯芝加哥大学医学院的威尔森先前找到，被统称t-tau-217的tau润色片段在思维呕吐心脏病此前积累在阿尔茨海默氏病高血压的静脉当中，随疾病成效而增加，并能准确预测淀粉样突起的形成。

研究成果医护人员猜测，阿尔茨海默氏症高血压的肝脏当中也或许存在p-tau-217，尽管其含用量非常低，难以检查。 “我们因此希望用取样肝脏当中各不相同tau蛋白质的总体，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样蛋白质临床学和痴呆症的死亡率进行较为，以评核其作为基于肝脏的阿尔茨海默氏病生物标志物的潜力，” Bateman话说。

巴特曼科学实验的Barthélemy及其威尔森核心技术开发了一种基于质谱的新方法，可探测低至4毫升肝脏当中的p-tau-217和其他tau打碎的用量。 “据我们所知，这是质谱法测定的人类文明血浆当中蛋白质质标记物的最高浓度，”贝特曼科学实验的主管教授Barthélemy话说。

研究成果医护人员找到，与静脉当中p-tau-217的总体相似，心理健康医务医护人员的肝脏当中p-tau-217的总体极低，但淀粉样突起的高血压甚至是尚未出现思维呕吐的高血压，血当中p-tau-217的总体都会增大。 。探测p-tau-217的血浆总体能够准确地预测PET读取当中淀粉样蛋白质白点的存在，其表现要好于另一个tau片段p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的生物标记物。

Bateman话说：“我们的找到默许这样的想法，即肝脏当中的tau亚型或许对检查和诊断阿尔茨海默氏病的临床有益。” “此外，我们用于探测血浆tau总体的质谱法可以用作一种高灵敏度的筛选基本功能，以识别长时间受试者当中与淀粉样蛋白质突起形成相关的tau变化，从而除去便宜的PET成像。”（生物谷 Bioon.com）

资讯引自：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始引自：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861